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Neópolis,13/05/2025

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Secretaria de Estado da Saúde reforça compromisso com atendimento a pacientes com doenças raras

saude.se.gov.br
Secretaria de Estado da Saúde reforça compromisso com atendimento a pacientes com doenças raras

Novos profissionais geneticistas serão contratados para assegurar serviço





A Secretaria de Estado da Saúde (SES) participou, nesta segunda-feira, 12, de mais uma audiência no Ministério Público Federal (MPF) com o objetivo de assegurar aos pacientes a continuidade de acesso às consultas com médicos geneticistas. No dia 7 de abril deste ano, foi firmado um contrato com o Hospital Universitário de Lagarto (HUL) para a realização de 50 consultas mensais na especialidade. No entanto, a unidade suspendeu os atendimentos e, portanto, não está cumprindo com o quantitativo estabelecido no contrato.
 
Diante da sensibilidade do tema e da urgência em garantir assistência a esses pacientes, o secretário da SES, Cláudio Mitidieri, autorizou a abertura de credenciamento para contratação de profissional geneticista que realizará atendimentos no Centro Especializado em Reabilitação José Leonel Aquino (CER IV), promovendo a descentralização do serviço. 
 
“Sabemos que se trata de uma pauta delicada e estamos empenhados em buscar soluções efetivas. Além do contrato firmado com o HUL, a abertura de credenciamento para o CER IV é mais uma estratégia para garantir que o Estado atenda à demanda dos pacientes que precisam desse acompanhamento especializado”, afirmou o secretário Cláudio Mitidieri.





Estratégias





Para garantir o atendimento adequado aos pacientes com doenças raras,  serão ofertadas duas vagas para profissionais geneticistas no Concurso Público da SES, que será realizado no dia 1º de junho de 2025. Além disso, há um grupo de trabalho entre a SES e a Secretaria Municipal de Saúde de Aracaju, dedicado à implementação de um serviço de referência para doenças raras no Hospital Universitário da capital sergipana, para buscar  oferecer um atendimento mais especializado e acessível aos pacientes com doenças raras.









Fotos: Flávia Pacheco e Thiago Santos


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